Internetowy twórca Łatwogang dokonał w ostatnich dniach historycznego wyczynu. W ramach charytatywnej akcji przejechał rowerem aż 660 kilometrów z Zakopanego do Gdańska, zbierając niewyobrażalną kwotę 19 milionów złotych na leczenie dzieci chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Głównym celem wyprawy było zebranie brakujących 12 milionów złotych na terapię genową dla ośmioletniego Maksia Tockiego z Dziurdziowa.
Cel ten udało się osiągnąć już w niedzielę rano podczas postoju w Toruniu, co wywołało ogromną euforia w naszym regionie. Całą akcję transmitowaną w serwisie YouTube śledziły setki tysięcy widzów, a w szczytowym momencie transmisję oglądało jednocześnie 250 tysięcy osób. Po zabezpieczeniu środków dla Maksia z Dziurdziowa, influencer zbierał fundusze na pomoc kolejnym dzieciom: Adasiowi oraz dwuletniemu Wojtusiowi.
Po tym ogromnym sukcesie i zebraniu milionów na ratunek chorym dzieciom, internetowy twórca zdecydował się na odważny krok. W mediach społecznościowych opublikował poruszający apel skierowany do najważniejszych osób w państwie – Prezydenta Karola Nawrockiego oraz Premiera Donalda Tuska. Sprawa jest niezwykle pilna i dotyczy refundacji koszmarnie drogiego leku na DMD (Dystrofię Mięśniową Duchenne'a).
„Nie pozwólmy im żebrać o życie” Łatwogang w swoim nagraniu podkreśla, iż odcina się od jakichkolwiek politycznych sympatii czy animozji. Jego celem jest zjednoczenie rządzących wokół dramatu najmłodszych pacjentów, którzy w walce z nieuleczalną chorobą zostali pozostawieni sami sobie. – Nagrywam to bez żadnych podziałów, nie szukam żadnego rodzaju kontrowersji, jestem wręcz osobą apolityczną. Nie chce być osobą dzielącą. Chce łączyć, zawsze za tym byłem – zaczął swój apel influencer. Twórca przyznał, iż zanim zdecydował się na publiczne wystąpienie, przeprowadził szereg rozmów, które dały mu nadzieję na realną zmianę systemową. Według niego kluczem do sukcesu jest odłożenie na bok codziennych sporów politycznych między Pałacem Prezydenckim a Kancelarią Premiera. @latwogangWażna wiadomość 🙏 ♬ oryginalny dźwięk - latwogang Droga terapia szansą na życie. Wzorem walka z SMA Dystrofia Mięśniowa Duchenne'a (DMD) to rzadka choroba genetyczna, która prowadzi do postępującego i nieodwracalnego zaniku mięśni. Koszty nowoczesnej terapii genowej są astronomiczne i przekraczają możliwości finansowe jakiejkolwiek polskiej rodziny. w tej chwili rodzice są zmuszeni organizować dramatyczne zbiórki internetowe, w których liczy się każda sekunda. Łatwogang zauważa, iż Polska pokazała już, iż potrafi radzić sobie z takimi wyzwaniami – idealnym przykładem jest wprowadzona wcześniej pełna refundacja leku na SMA (rdzeniowy zanik mięśni). – Zwracam się do Prezydenta i do Rządu. (…) Może jest możliwość żeby Prezydent z Rządem połączyli siły. Wiem, iż na co dzień jesteśmy w podziałach – rozumiem to w 100%. Ale jestem pewny, iż my, Rząd, Prezydent i wszystkie instytucje państwowe wszyscy jesteśmy zgodni, iż chcielibyśmy żeby te dzieciaki mogły przeżyć życie i być zdrowe – apeluje internetowy twórca. – Zróbmy refundację tej terapii, tak jak jest teraz w przypadku dzieciaków z SMA. Nie zostawiajmy ich samych. Apel o systemowe rozwiązania Wzruszające słowa influencera lotem błyskawicy obiegły polski internet, wywołując lawinę pozytywnych komentarzy. Internauci oraz setki tysięcy wspierających akcje Łatwoganga nie kryją podziwu dla jego postawy. Zwrócenie uwagi na problem biurokracji i barier finansowych to głos, którego w debacie publicznej bardzo brakowało. – Wiem, iż to jest dużo papierologii, ale przysięgam – wszyscy chcielibyśmy żeby te dzieci były zdrowe. Dlatego Panie Prezydencie, Panie Premierze – zawalczmy o nie. Nie pozwólmy im żebrać o życie. Bądźmy ponad podziałami. Każdy z nas chciałby mieć świadomość, iż jak urodzi mu się dziecko, to będzie bezpieczne! – podsumował Łatwogang.
