8 stycznia 2026 roku Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z polskiego rynku kilku serii leku Egoropal, stosowanego w leczeniu schizofrenii. Powodem są poważne nieprawidłowości wykryte przez amerykańską FDA podczas kontroli procesu produkcji. Decyzja budzi niepokój wśród pacjentów i lekarzy, a jej konsekwencje mogą być odczuwalne w całym kraju.