Łatwogang zaapelował do prezydenta i rządu. Jest reakcja Pałacu Prezydenckiego

Zdjęcie: Łatwogang, screen Youtube @latwogang8538

Youtuber zwrócił się publicznie do prezydenta Karola Nawrockiego oraz rządu Donalda Tuska. Powód jest wyjątkowo poważny: chodzi o dzieci chorujące na dystrofię mięśniową Duchenne’a, znaną jako DMD. Jak podał „Super Express”, na apel influencera gwałtownie odpowiedział rzecznik prezydenta Rafał Leśkiewicz.

Łatwogang nie chciał polityki, ale zrobił wyjątek

Łatwogang wielokrotnie podkreślał, iż jego działania pomocowe nie mają mieć politycznego charakteru. Tym razem uznał jednak, iż sprawa jest zbyt ważna, by ograniczać się wyłącznie do internetowych zbiórek i społecznej mobilizacji.

Po rowerowej trasie z Zakopanego do Gdańska, podczas której zbierano środki na leczenie dziecka chorego na DMD, influencer nagrał specjalny materiał. Zwrócił się w nim do najważniejszych osób w państwie, wskazując, iż potrzebne jest rozwiązanie ponad podziałami.

Apel dotyczy dzieci chorujących na DMD

W centrum tej sprawy są dzieci, których rodzice walczą o dostęp do bardzo kosztownego leczenia. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to ciężka choroba rzadka, a jej terapia wiąże się z ogromnymi wydatkami. Właśnie dlatego rodziny często są zmuszone organizować wielomilionowe zbiórki.

Łatwogang zwrócił uwagę, iż choćby ogromne zaangażowanie internautów nie rozwiązuje całego problemu. Jedna udana akcja może pomóc konkretnemu dziecku, ale po niej pojawiają się kolejne rodziny, które także potrzebują wsparcia.

Rzecznik prezydenta odpowiada na słowa influencera

Na apel youtubera zareagował Rafał Leśkiewicz, rzecznik prezydenta. W rozmowie przywołanej przez „Super Express” podkreślił, iż Karol Nawrocki miał już wcześniej podjąć działania dotyczące systemowego finansowania leczenia chorób rzadkich, w tym dystrofii mięśniowej.

Leśkiewicz przypomniał, iż 5 grudnia 2025 roku prezydent podpisał nowelizację ustawy o Funduszu Medycznym. Według rzecznika w przepisach znalazły się mechanizmy pozwalające finansować leczenie chorób rzadkich u dzieci i młodzieży.

Pałac Prezydencki wskazuje na rząd

Z wypowiedzi rzecznika wynika, iż Pałac Prezydencki uważa obecne rozwiązania za gotowe do wykorzystania. Leśkiewicz zaznaczył, iż teraz potrzebne są dalsze działania po stronie rządu, w tym znalezienie środków na leczenie.

To oznacza, iż apel Łatwoganga natychmiast przeniósł temat z mediów społecznościowych do politycznej debaty o finansowaniu terapii dla dzieci z chorobami rzadkimi. Influencer chciał uniknąć partyjnego sporu, ale jego nagranie wywołało reakcję jednej z najważniejszych instytucji w państwie.

Internetowa zbiórka pokazała skalę problemu

Akcja Łatwoganga odbiła się szerokim echem, bo połączyła emocje, realną pomoc i ogromną mobilizację internautów. Rowerowa wyprawa stała się czymś więcej niż symbolicznym gestem. Pokazała, iż ludzie są gotowi wpłacać, udostępniać i nagłaśniać historie chorych dzieci.

Jednocześnie ta sama akcja obnażyła słabość obecnego modelu pomocy. Leczenie nie powinno zależeć wyłącznie od tego, czy dana historia przebije się w mediach społecznościowych. Właśnie ten wątek najmocniej wybrzmiewa w apelu Łatwoganga.

Teraz wszyscy czekają na kolejny ruch

Po odpowiedzi rzecznika prezydenta najważniejsze pytanie brzmi: czy za publicznymi deklaracjami pójdą konkretne decyzje? Rodzice dzieci chorujących na DMD potrzebują nie tylko słów wsparcia, ale stabilnego mechanizmu finansowania leczenia.

Łatwogang swoją akcją udowodnił, iż internet potrafi działać błyskawicznie. Teraz piłka jest po stronie państwa. jeżeli rząd, prezydent i instytucje publiczne rzeczywiście znajdą wspólne rozwiązanie, apel influencera może stać się początkiem ważnej zmiany dla wielu rodzin.